Εμβόλια που θα καλύπτουν και την γρίπη και τον κορωνοϊό κατασκεύασαν φαρμακευτικές εταιρείες με την μια μάλιστα εταιρεία, (Moderna), να ετοιμάζεται τώρα να υποβάλει αίτηση για να εξασφαλίσει τις απαραίτητες εγκρίσεις από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
Το εμβόλιο της συγκεκριμένης εταιρείας, το οποίο πέρασε ήδη από τις κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ, φαίνεται ότι είναι περισσότερο αποτελεσματικό από τα υπάρχοντα εμβόλια για την γρίπη και τον κορωνοϊό (SARS-CoV- 2) για τα άτομα άνω των 50 ετών αν και η αποτελεσματικότητα του παραμένει ψηλή και στις μικρότερες ηλικίες.
Όπως εξήγησε μιλώντας στο philenews ο αναπληρωτής καθηγητής το τμήμα φαρμακευτικής του πανεπιστημίου Λευκωσίας Χρίστος Πέτρου «μετά την χρήση των εμβολίων τεχνολογίας mRNA για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού και τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα για αντιμετώπιση μορφών καρκίνου, η εταιρεία Moderna ανακοίνωσε προκαταρτικά αποτελέσματα και για άλλες εφαρμογές».
«Μια τέτοια, πιθανή εφαρμογή, είναι τα συνδυασμένα εμβόλια Κορωνοϊού – Γρίπης και πρέπει να πούμε ότι παρόμοια εμβόλια, αλλά πρωτεϊνικής φύσης, αναπτύσσει και η εταιρεία Novavax», είπε ο κ. Πέτρου και συμπλήρωσε:
«Τα συνδυασμένα εμβόλια μπορούν να έχουν μεγάλα οφέλη για τη δημόσια υγεία, αλλά συχνά είναι χρονοβόρα και δαπανηρά στην ανάπτυξη τους. Μειώνουν τον αριθμό των εμβολίων που απαιτούνται για την προστασία από πολλαπλές ασθένειες και σίγουρα η απλοποίηση των εμβολιασμών σε λιγότερα εμβόλια μπορεί να καταστήσει πιο πιθανό να εμβολιάζονται πιο έγκαιρα οι πολίτες. Τόσο η γρίπη όσο και ο SARS-CoV- 2 συνεχίζουν να κυκλοφορούν και να εξελίσσονται και ο συνδυασμός αυτών των εμβολίων σε ένα μόνο εμβόλιο, θα μπορούσε να προσφέρει προστασία και από τις δύο ασθένειες ταυτόχρονα».
Η εταιρεία Moderna, είπε, «ανακοίνωσε πρόσφατα ότι ολοκλήρωσε τις κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ και όπως φαίνεται είναι πιο αποτελεσματικό, από τα ανταγωνιστικά εμβόλια για την γρίπη και τον κορωνοϊό, στην παροχή ανοσίας σε ενήλικες άνω των 50 ετών. Η Moderna σχεδιάζει τώρα, σύμφωνα με τις ανακοινώσεις της, να ζητήσει έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για να εισάξει το εμβόλιο στην αγορά».
«Τα αποτελέσματα προέρχονται από 8.000 εθελοντές, όλοι ηλικίας άνω των 50 ετών, και οι μισοί άνω των 64. Η εταιρεία υποστήριξε ότι είχε επικεντρωθεί στην κατασκευή εμβολίων για άτομα μεγαλύτερης ηλικίας αλλά τελικά, φαίνεται ότι σχεδιάζει να προσφέρει το νέο εμβόλιο και σε νεώτερες ηλικίες και ευπαθείς. Από την μελέτη, προέκυψαν ήπιες παρενέργειες, σε κάποια άτομα, (λίγος πόνος, κούραση κτλ) όπως με τα συνήθη εμβόλια».
Σε ό,τι αφορά το διπλό εμβόλιο της Novavax, ο κ. Πέτρου ανέφερε ότι «προκαταρτικά αποτελέσματα έχουν ανακοινωθεί και για το εμβόλιο αυτό το οποίο χρησιμοποιεί ως αντιγόνα την πλήρους μήκους, σταθεροποιημένη ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη ακίδας (rS) του ιού SARS-CoV-2 και 4 πρωτεΐνες άγριου τύπου, ανασυνδυασμένης αιμοσυγκολλητίνης (rHA) από τον ιό της γρίπης».
