Μόνο 52 (31%) από τα 167 καιμοτόμα φάρμακα που έλαβαν άδεια κατά τα έτη 2019 -2022 διατίθενται στην Κύπρο τη στιγμή που «ο μέσος όρος ανάμεσα στις 36 χώρες της ΕΕ και του ΕΟΧ είναι τα 72 φάρμακα». Την ίδια ώρα, στην Κύπρο ο μέσος χρόνος από την έγκριση μια θεραπείας μέχρι την διάθεση της στους ασθενείς είναι οι 577 ημέρες «ενώ για κάποιες θεραπείες ο χρόνος έχει φτάσει μέχρι και τις 1800 ημέρες».

Τα δεδομένα όπως αυτά προκύπτουν από την πανευρωπαϊκή έρευνα W.A.I.T Indicator της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), έδωσε στη δημοσιότητα η Κυπριακή Ένωση Φαρμακευτικών Εταιρειών Έρευνας και Ανάπτυξης υπογραμμίζοντας την καθυστέρηση που παρατηρείται στην ένταξη των καινοτόμων φαρμάκων στο ΓεΣΥ και εκφράζοντας, για πρώτη φορά, την ανησυχία της για την μεταφορά της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων (μέσω της οποίας χορηγούνται τα καινοτόμα φάρμακα στους ασθενείς) από το υπουργείο Υγείας στον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας.

«Με βάση τα στοιχεία της έρευνας, τα αποτελέσματα της οποίας δόθηκαν στη δημοσιότητα στις 12 Ιουνίου 2024, εξακολουθούν να υπάρχουν μεγάλες διαφορές στον χρόνο πρόσβασης των ασθενών σε νέα φάρμακα (από 126 ημέρες στη Γερμανία έως 804 ημέρες στην Πολωνία με μέσο όρο στην ΕΕ 531 ημέρες). Στην Κύπρο, ο μέσος χρόνος από την έγκριση έως τη διαθεσιμότητα καινοτόμων φαρμάκων φτάνει τις 577 μέρες, ενώ για κάποιες θεραπείες ο χρόνος έχει φτάσει μέχρι και τις 1,800 μέρες. Αντίστοιχο μέγιστο χρόνο διάθεσης έχουν μόνο η Ουγγαρία και η Σερβία», αναφέρεται στο σχετικό δελτίο τύπο.

Σε ό,τι αφορά τη διαθεσιμότητα φαρμάκων, «στην Κύπρο διατίθενται μόλις 52 (31%) καινοτόμα φάρμακα από τα 167 που εξασφάλισαν έγκριση από τις αρμόδιες ευρωπαϊκές Αρχές, κατά την περίοδο αυτή».

Ο μέσος όρος ανάμεσα στις 36 χώρες είναι το 43% (72 καινοτόμα φάρμακα), ενώ την πρωτιά κατέχει η Γερμανία, «καθώς παρέχει πρόσβαση σε 147 από τα 167 εγκεκριμένα καινοτόμα φάρμακα».

«Αξίζει να σημειωθεί ότι από τα 52 καινοτόμα φάρμακα, στα οποία δίδεται πρόσβαση στην Κύπρο, μόλις το 4% παρέχεται χωρίς περιορισμούς –σε σύγκριση με 99% στη Γερμανία-, ενώ για το 96% των σκευασμάτων υπάρχει περιορισμένη πρόσβαση ή προβλέπεται συγκεκριμένη ad hoc διαδικασία ανά περίσταση, μέσω της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων».

Περαιτέρω, αναφέρει η ΚΕΦΕΑ, «τα πιο ειδικευμένα φάρμακα, για τον καρκίνο ή τα λεγόμενα ορφανά φάρμακα, που συνήθως αφορούν σπάνια νοσήματα, είναι διαθέσιμα στους ασθενείς που τα έχουν ανάγκη μόνο μέσω περιορισμένης πρόσβασης και κυρίως μέσα από την Επιτροπή Ονομαστικών Αιτημάτων (ΕΟΑ)» ενώ κανένα από αυτά, «δεν έχει πλήρως ενταχθεί στο σύστημα αποζημίωσης».

«Τούτων λεχθέντων, η ειλημμένη απόφαση της κυβέρνησης, από όσο έχουμε ενημερωθεί, για πλήρη διαφοροποίηση του τρόπου λειτουργίας της ΕΟΑ, την απομάκρυνσή της από το Υπουργείο Υγείας, δημιουργεί τεράστιες ανησυχίες σε όλους τους εμπλεκόμενους και αναμένεται να επιδεινώσει ακόμη περισσότερο την πρόσβαση των ασθενών στις νέες καινοτόμες θεραπείες».

Δυστυχώς, καταλήγει η ΚΕΦΕΑ, «πέντε χρόνια μετά την έναρξη του ΓεΣΥ τα προβλήματα όχι μόνο δεν έχουν επιλυθεί, αλλά μάλλον εντείνονται, εξαιτίας και της εξέλιξης που έχει προκύψει φέτος με τον περιορισμό του κονδυλίου για την Επιτροπή Ονομαστικών Αιτημάτων, το οποίο έχει πλέον εκλείψει, προτού ολοκληρωθεί το πρώτο εξάμηνο του έτους».